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【前缘】心衰和新药无毒

发布者:网络中心
来源:小编 日期:2019-03-06 23:08 浏览()
心力衰竭是世界老龄化国家面临的严重问题。
在目前的标准药物治疗下,心力衰竭患者的死亡率仍然很高。
你可以说,在过去十年中,心力衰竭的治疗需要更有效的药物治疗。
01
天生了
在2014年,基于PARADIGM-HF-Noxinto的结果相比减少noxina显著分数血液电流的发生率被降低心血管患者死亡的风险依那普利ACEI(血管紧张素转换酶),则它是心脏的故障的20%,21%,在住院治疗心脏衰竭的16%,各种原因导致的死亡风险的危险性,并大大提高的症状,生活质量和心脏衰竭患者。
在美国食品药品管理局(FDA)批准后不到两年,该药在美国尚未上市。这个比率很少见。
02
心脏衰竭
心力衰竭(心力衰竭)是一种复杂的临床综合症,其中心室充盈或引流残疾恶化。主要临床表现是对呼吸耐量和活动,液体潴留等的限制,这是各种心脏病的严重终点。
心力衰竭在心血管领域是“增强的力量”。
中国心力衰竭的患病率已达到零。
9%
目前,心力衰竭的主要药物是“金三角”计划。第一种药物是ACE抑制剂。主要功能是改善症状,改善心肌重塑,维持心脏。心脏繁琐,改善心脏功能,改善预后;第三种醛固酮受体拮抗剂用于改善心肌重塑。
采用目前的标准治疗方法,心力衰竭诊断5年后死亡率几乎仍为一半。
03
关于诺辛
第一脑啡肽酶抑制剂,其含有缬沙坦和Shakuba在novoxina 1,血管紧张素受体(该RNAi)的摩尔比的组合:1。
另一方面,Shakubatra用于改善利钠肽,利尿剂,血管舒张和心脏保护作用的利钠肽系统的有益作用。
另一方面,缬沙坦抑制肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮(RAAS)的作用,其作用是放松血管,改善钠潴留和减轻心脏负荷。
04
直观缺陷
Noxin和依那普利在血管性水肿的发生率方面没有显着差异。研究人员的最初想法是通过化学修饰降低新药中血管性水肿的发生率。
一些专家认为该研究包含NYHA IV心力衰竭
患者的水平低于1%,这可能限制药物应用于严重心力衰竭的患者。
参考书目
1
McMurrayJJVetal。
血管紧张素 - 脑啡肽酶抑制剂
Enara Plylin心脏衰竭,NEnglJMed2014
2
它由胡生寿编辑。
2013年中国心血管疾病报告
北京:中国百科全书出版社,2014:1-1
3
MINGUETJ,SUTTONG,FERREROC等
LCZ 696:
一种治疗心力衰竭的新范式[J]。
ExpertOpin
Pharmacol,2015,16(3):435至446。
4
LANGENICKELTH,DOLEWP。
血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂
withLCZ 696:anovela治疗心力衰竭的方法[
J]。
DrugDiscovToday:TherStrat,2012,9(4)
:E131 - E139。

DECGW
LCZ 696(Sacubitril / Valsartan):写作的力量
?利润?
[J]
JAmCollCardiol,2015,66(19):2072
-2074。
文章来源:机密公共号码“医疗合同”(yiteyue)